Auftritt in der Landesschau Rheinland-Pfalz am 19.05.2016

Mit Patricia Küll auf dem "Roten Sofa" der SWR-Landesschau RP

Gestern war ein großer Tag für mich: Ich hatte die Ehre und das Vergnügen, in der Landesschau Rheinland-Pfalz des SWR aufzutreten und mit Patricia Küll ein "Couchgespräch" über mein Kinderbuch "Im Rollstuhl nach Florenz" und das Thema Inklusion im Allgemeinen zu führen. Den Link zum Video findet ihr hier. Es war eine spannende und aufregende Erfahrung für mich, die mir sehr viel Spaß gemacht hat. :-)

Inklusion für Schüler/innen leicht gemacht

Quelle: Aktion Mensch

Was ist Inklusion?
Diese Frage - und vor allem die Antwort darauf! - habe ich gestern mit ca. 60 Grundschüler/innen versucht zu analysieren. Der Begriff "Inklusion" ist sperrig und schwierig zu verstehen. Und dennoch haben die Jungen und Mädchen der Grundschule Kaisersesch das dahinter stehende Konzept verstanden.
Wie das geht? Ganz einfach: mittels Anschauungsmaterial. Die Aktion Mensch stellt wunderbare Plakate und Broschüren zum Thema Inklusion zur Verfügung, die jeder über deren Internetseite beziehen kann. Dank eines einfach gestalteten Bildes (s.o.) verstehen schon die Jüngsten, was es heißt, ein vollständig akzeptiertes und "zugehöriges" Mitglied der Gesellschaft zu sein.
Die Kinder, mit denen ich gestern ins Gespräch kam, waren perfekt durch ihre Lehrerin vorbereitet. Sie hatte ihre Klasse nicht nur in das Thema "Behinderung" eingeführt - mittels eines "Rollstuhlexperiments" (Wie fühle ich mich, wenn ich im Rollstuhl sitze?) -, sondern auch den Einstieg in die Lektüre meines Buches "Im Rollstuhl nach Florenz" vorentlastet. So konnten wir in einer lebendigen Diskussion über Inklusion sprechen - ohne Barrieren, ohne Zwang, sondern mit viel Engagement, Nachdenklichkeit und Zuversicht für die Zukunft.
Es war ein toller Vormittag für mich: inspirierend und Hoffnung spendend. Unsere Jüngsten sind offen für neue Begegnungen und für Veränderung. Das ist ein wichtiges und schönes Zeichen! 

Gastbeitrag einer ganz wunderbaren Frau

Große Freude und Aufregung! Heute habe ich zum ersten Mal Besuch auf meinem Blog. Ich bin ganz stolz, dass ich euch eine ganz besondere Frau vorstellen darf: Im Internet nennt sie sich Wheelymum, betreibt einen eigenen Blog, der langsam, aber stetig wächst und ein immer größeres Publikum anzieht.

Wheelymum und ich auf der Inklusionsmesse in Mainz.

Gestern hatte ich die tolle Gelegenheit, die Rolli-fahrende Mutter auf der 1. Inklusionsmesse  Rheinland-Pfalz in Mainz persönlich kennenzulernen und mich mit ihr über die Themen Inklusion, Eltern mit Behinderung und eine bunte Gesellschaft zu unterhalten. Wir beide sind der Meinung: In allen Bereichen muss noch einiges getan werden! Ich für meinen Teil habe jedoch gelernt: Eltern sein mit einer Behinderung darf auf keinen Fall ein No-go sein und nicht tot geschwiegen werden! Es war so schön, Wheelymum mit ihrem kleinen Sohn zu sehen, der ganz selbstverständlich mit der Körperbehinderung seiner Mami umgeht.
Vor wenigen Wochen hat Wheelymum eine wunderbare Rezension zu meinem Buch "Im Rollstuhl nach Florenz" verfasst. Danke dafür! Liebe Wheelymum: Ich bin froh, dich kennengelernt zu haben! Und hier nun ihr Beitrag. Manche Sätze machen mich sprachlos, andere rühren mich zu Tränen. Danke für diesen tiefgründigen, ehrlichen, herzerwärmenden und -zerreißenden Text!
PS: Hier noch ein Beitrag von der Inklusionsmesse: https://www.youtube.com/watch?v=iN9hpAq2YKM (Danke an Laura für den Link!)

Mit großer Freude habe ich das Buch "Im Rollstuhl nach Florenz" gelesen. Es beschreibt so eindrücklich, ohne dabei belehrend zu sein, wie Inklusion geschehen kann. Manchmal denke ich, warum ist das nur so schwierig? Manch einer wird sagen, das ist doch nicht schwierig, in Deutschland sind wir doch auf einem guten Weg. Ja und nein. 
Ich bin Wheelymum, das bedeutet, ich bin eine Mama von einem 2 Jährigen Sohn, bin zu 90% des Tages auf den Rollstuhl angewiesen und habe eine chronische Erkrankung. In unserem Alltag merken wir doch immer wieder, wie weit weg wir noch von einer wirklich inklusiven Gesellschaft sind. Während meiner Schwangerschaft haben Ärzte versucht, mich zu bevormunden, und ich wurde persönlich beleidigt und angegriffen. Ich solle das Kind abtreiben lassen. Mein Sanitätshaus war mit der Situation so überfordert, dass ich auch dieses wechseln musste. Anstelle von Unterstützung wurden uns noch mehr Steine in den Weg gelegt. So sind einige Menschen aus unserem Leben verschwunden. Dafür kamen neue hinzu. Menschen, die hinter uns stehen. Die auch Probleme sehen, aber dann im nächsten Schritt nach Lösungen suchen. Geht nicht, dann schauen wir einmal was wir tun können. Als Junior dann auf der Welt war , wollte ich gerne mit ihm einen Babymassagekurs machen oder Pekip besuchen oder Ähnliches. Doch nichts davon war möglich, da keine der Einrichtungen mit einem Rollstuhl befahrbar war.

Den Rolli mit dem Kinderwagen koppeln? Gar nicht so einfach!

Auch im Rahmen der Kinderausstattung konnten wir kaum auf Erfahrungen oder Empfehlungen zurückgreifen. Einen Kinderwagen mit einem Rollstuhl zu koppeln stellte ich mir so einfach vor. Leider ist es das aber nicht. Nicht, weil es nicht möglich ist. NEIN! Sondern weil die Gesetzte und Auflagen in Deutschland so streng sind, dass eine Kopplung schlichtweg nicht erlaubt ist. Und das nennt man dann Inklusion?

Ich habe immer mehr den Eindruck bekommen, dass es zwar Eltern mit Behinderungen gibt – es uns aber gar nicht geben darf. Warum sonst sind die Auflagen so streng? Und niemand fühlte sich zuständig für unsere Fragen. Um bei dem Beispiel Kinderwagen zu bleiben: Kinderwagenhersteller hatten keine Erfahrungen mit Eltern im Rollstuhl. Aber auch die Sanitätshäuser hatten keine Erfahrungen. Beide teilten mir mehrfach mit, dass ihnen die Hände gebunden seien. 
Ich bekam von der Krankenkasse folgende Antwort, als ich hier auf der Suche nach einer Lösung für die Fortbewegung mit Kind war: „Sie haben doch vorher gewusst, dass sie Hilfe brauchen, warum sind Sie denn überhaupt schwanger geworden? Jetzt bekommen Sie ein Kind, aber das war Ihr Privatvergnügen.“ Ich war schockiert und sprachlos. Das war für mich in dieser Form eine Verletzung der Menschenrechte und eine persönliche Beleidigung. Ich hatte gar keine Motivation mehr, andere Stellen aufzusuchen. 
Menschen mit Behinderung haben einen Anspruch darauf, eine Familie zu gründen und ihre Kinder selbst zu erziehen, so steht es in den UN-Behindertenrechtskonventionen. Die Verträge traten 2008 in Kraft und gelten auch in Deutschland. Aber bis heute hapert es mit der konkreten Umsetzung der Rechte von Behinderten in der Bundesrepublik. 
Immer wieder muss ich die Erfahrungen machen, dass wir Eltern mit Behinderung oft gar nicht wahrgenommen werden. Ob wir uns verstecken, habe ich mich auch schon gefragt. Ich weiß es nicht. Aber ich weiß, wie beschwerlich dieses ständige Kämpfen manchmal sein kann. Während meiner Schwangerschaft habe ich auch im Internet nach Erfahrungsberichten gesucht. Irgendwann bin ich auf den Bundesverband für behinderte und chronisch kranke Eltern gestoßen. Er ist deutschlandweit die einzige Anlaufstelle. Und selbst diese ist vielen Behörden und auch – zumindest bei uns – den frühen Hilfen nicht bekannt. Hier muss sich etwas ändern. Inklusion muss auch hier endlich Fuß fassen und ansetzten. 
Ich wollte nicht mehr nur jammern und mich beschweren. Vor allem wollte ich dem Gefühl – Eltern mit Behinderungen werden nicht gesehen – entgegenwirken. Deshalb habe ich meinen Blog https://wheelymum.wordpress.com gestartet. Hier möchte ich auf Eltern mit Behinderungen aufmerksam machen:

• zeigen, dass es uns gibt,
• einen Eindruck von unserem Alltag geben,
• Schwierigkeiten aufzeigen,
• aber auch einfach ein normales Familienleben aufzeigen, denn auch das gibt es bei Eltern mit Behinderungen. Kinder, die nicht schlafen möchten oder die gerade ganz unzufrieden mit sich sind.

Natürlich bin ich mir bewusst, dass nicht jeder Behinderte die gleichen Probleme hat. Um hier auch einen Einblick in andere Familien zu zeigen und das Thema Eltern mit Behinderungen so vielschichtig wie für mich nur irgendwie möglich darzustellen, habe ich jeden Donnerstag eine Blogreihe zu diesem Thema gestartet. Hier können andere Menschen einen Gastartikel veröffentlichen oder ein Interview geben. Hier bin ich immer auf der Suche nach Menschen, die sich offen zu diesem Thema äußern möchten.

Könnt ihr Wheelymum und ihren Sohn auf dieser Zeichnung erkennen?

Aufklärung via "Tatort"?

Quelle: ARD

Wie 9,69 Millionen andere Zuschauer/innen habe ich mir gestern Abend den Saarbrückener Tatort "Totenstille" angeschaut. Das Thema war diesmal besonders interessant und dadurch auch 'anders': Es drehte sich alles um Gehörlosigkeit. Kommissar Jens Stellbrink lernt für einen Mordfall - und offensichtlich auch aus 'persönlichen Gründen', sprich: weil es ihm für die zwischenmenschliche Kommunikation wichtig erscheint - Gebärdensprache.
Die SPIEGEL-Online-Redaktion kommt, meiner Meinung nach, zu einem deutlich überspitzten und verfehlten Urteil, wenn sie schreibt, dass der Kommissar außerdem "ein paar umständliche Selbstexperimente in Sachen Gehörlosigkeit" macht. Auch eine deutschlandweit bekannte Inklusionsexpertin nennt diesen Tatort einen "Erklärbar-Tatort", bei dem "alles so gewollt aufklärerisch [ist], dass es peinlich wirkt". Das finde ich persönlich sehr schade. Radikalmeinungen seitens Online-Magazinen sind ja mittlerweile an der Tagesordnung. Aber dass auch Personen, die stellvertretend für das Thema Inklusion stehen, dafür kämpfen, sich dafür einsetzen, sich so sehr über diese Art der 'Aufklärung' aufregen, verwundert mich.
 
Ich kann nur von meiner Perspektive aus sprechen:
Durch meine Cousine, die eine geistige und körperliche Behinderung hat, bin ich persönlich erst mit dem Thema 'Behinderung' in Berührung gekommen. Ich bin damit aufgewachsen. Aber Millionen von Menschen geht das nicht so. Sie haben vielleicht noch nie ein Wort mit einer Person mit Behinderung gewechselt, wissen nicht, wie sie auf sie zugehen sollen, ob man 'behindert' überhaupt sagen soll (mehr dazu hier). Interessanterweise bezeichnet meine Cousine sich übrigens selbst als 'behindert' oder 'Behinderte'. Erst durch mein 'Eintauchen' in die 'Inklusionscommunity' habe ich gelernt, dass viele diese Begriffe als diskriminierend empfinden und dass man besser 'Mensch mit Behinderung' sagt.
Was ich damit sagen will: Wir lernen und erfahren Dinge nur, wenn wir auch darüber aufgeklärt werden. Das ist der Grundgedanke von Bildung/Erziehung. Wo soll ich sonst Dinge lernen, außer in der Schule, in einem Buch, in einem Gespräch etc.? Ohne Aufklärung erfahren wir nichts. Heutzutage gibt es so viele Möglichkeiten, sich Informationen über bestimmte Themengebiete einzuholen. Das Internet ist eine Quelle, aber auch das Fernsehen und das klassische Medium: das Buch. Ich habe mein Buch 'Im Rollstuhl nach Florenz' in erster Linie nicht als Abenteuerroman verfasst, sondern als Aufklärungsbuch. Es soll jungen Leser/innen einen Einblick in die Gefühlswelt eines 13-jährigen Mädchens bieten, das im Rollstuhl sitzt. Dass dessen Behinderung kein Hindernis für ein grandioses Abenteuer ist, ist die versteckte Botschaft, die hoffentlich jeder entdeckt. Mareice Kaiser, Bloggerin auf www.kaiserinnenreich.de, spricht von der wundervollen aufklärerischen Möglichkeit, die Kinderbücher bieten:

"Den Weg zu einer inklusiven Gesellschaft ebnen können (Kinder-)Bücher.

Deshalb freue ich mich über Verena Freunds Buch "Im Rollstuhl nach Florenz".

Es wird schnell klar: Nicht der Rollstuhl ist die Behinderung der Protagonistin Sophie, sondern die Treppenstufen. Sophie ist nicht behindert, sie wird behindert. Ein wichtiges Thema, auch für Kinder, die oft viel selbstverständlicher mit menschlicher Vielfalt umgehen als die Erwachsenen."

Warum soll also nicht auch ein "Tatort" uns über einen Bereich menschlicher Vielfalt aufklären? Ich selbst hatte, wie ich gestehen muss, selbst nie Kontakt zu einem gehörlosen Menschen, war mir über die Begrifflichkeiten auch nicht im Klaren. Ein Film kann da schon hilfreich sein (sollte aber natürlich nicht als die primäre und verlässlichste Informationsquelle genutzt und betrachtet werden).
Ich kenne auch Personen, die über sogenannte 'Rollstuhl-Experimente' schimpfen (d.h. Rollstuhl-Parcours für Menschen ohne Behinderung oder 'Ich setze mich einen Tag lang in einen Rollstuhl, um mich in Menschen mit Behinderung hineinversetzen zu können'). Natürlich können wir damit nur annäherungsweise eine 'Gefühlsparallelität' simulieren, aber dennoch ist dies, meiner Ansicht nach, ein erster Schritt in Richtung Aufklärung, gerade bei den Jüngsten unserer Gesellschaft.
 
Ich finde: Wir sollten alle an einem Strang ziehen und nicht diejenigen Personen/Institutionen/Medien/etc. verurteilen, die wenigstens den VERSUCH wagen, Inklusion anschaulich darzustellen und auf Probleme in unserer Gesellschaft hinzuweisen. Wir müssen jede Möglichkeit nutzen, die sich uns zum Vorantreiben von Inklusion bietet. Das bedeutet in erster Linie: Improvisation, jede Menge Geduld und Kraft, leider auch Geld. Aber es bedeutet auch: Toleranz, Im-Kleinen-Beginnen, Offensein für Neues, für Vielfalt, für Leben. Inklusion funktioniert nur mittels Aufklärung. Das ist mein Standpunkt. Wie ist eurer?

PS: Ob der "Integrationsauftrag" des Tatorts tatsächlich, wie SPIEGEL behauptet, "nicht erfüllt wird", kann ich nicht beurteilen. Auch mir ist bewusst, dass dort einiges 'im Argen ist' (Stichwort: 'Lippenlesen'). Aber mir persönlich hat der Tatort zumindest die Augen geöffnet und mir die Hand gereicht, um ein weiteres Inklusionsfeld zu erkennen und kennenzulernen. Schade, dass wir immer dazu neigen, gleich alles schlecht zu machen...